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A型口蹄疫抗體檢測試劑盒(競爭ELISA)




產品編號:100802


檢測方法:Elisa試驗


檢測樣品:血液


規(guī)格:96T/192T





  

A型口蹄疫抗體檢測試劑盒(競爭ELISA)




A型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)抗體檢測試劑盒可用于檢測豬、牛、羊血清中的A型口蹄疫病毒抗體,用于評估A型口蹄疫苗免疫狀況。

本試劑盒采用競爭ELISA法,在酶標板條微孔上預包被純化的FMD病毒抗原。在試驗中,加入待檢血清以及抗體工作液,經過溫育后,若樣品中含有特異性抗體,則與工作液中的的抗體競爭包被板上的抗原,經洗滌除去未結合的抗體和其它成分后,再加入酶標結合物,使酶與結合在板上的單抗反應,經洗滌除去未結合的酶結合物,在微孔中加入TMB顯色液,經酶催化產生的藍色信號與樣本中的抗體含量成反比,加入終止液終止反應后,用酶標儀450nm波長測定反應孔中的吸光度A值。

 

組份

1

抗原預包被板條

1/2

6

終止液

15ml

2

酶結合物

6/12ml

7

陰性對照

500ul

3

10倍濃縮洗滌液

100ml

8

陽性對照

200ul

4

顯色液

11/22ml

9

封板膜

2/4

5

抗體工作液

5/10ml

10

說明書

1

 

 

 

 

 

 

 

需自備的設備及試劑

1.    微量移液器:10μl-100μl、100μl-1000μl

2.    一次性移液器吸頭。

3.    量筒:500ml。

4.    96孔板酶標儀。

5.    蒸餾水或去離子水。

6.    洗瓶或洗板機。

 

樣品制備

取動物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。

 

洗滌液的準備

濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫,如有鹽結晶,搖動使結晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

 

注意事項

1.    試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫,應將試劑盒各組份放置室溫至少1小時以上。使用前應搖勻,使用后放回2-8℃。

2.    不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應防止試劑污染。

3.    底物和終止液對皮膚和眼可能有刺激性,使用時應該注意防護。

4.    TMB(顯色液)不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。

5.    檢測板拆封后應避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2-8)

6.    所有廢棄物在丟棄之前應合理處理以免污染。

7.    嚴格遵守操作說明可以獲得最好的結果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。

8.    抗原包被板為一次性用品,不得重復使用。

 

操作步驟

1.    每次試驗均設置陽性對照1孔、陰性對照2孔。

2.    將陰性對照、陽性對照、待檢樣品血清按10ul/孔加入孔內,再按40ul/孔加入抗體工作液,加完后震蕩混勻(移液器槍頭請勿混用);

3.    蓋上封板膜(可按實際需要自行裁剪),置37℃溫育60分鐘。

4.    小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,后甩去孔內液體,以上步驟重復5次,最后在干凈吸水紙上拍干。

5.    每孔加酶結合物50μl,蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。

6.    小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗滌5方法同4。切記最后在干凈吸水紙上拍干。

7.    每孔加顯色液100μl,混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。

8.    每孔加終止液50μl,使反應終止,10分鐘內測定結果。

 

結果判定

用酶標儀于450nm630nm作參比波長)讀取吸光度OD值。

試驗成立的條件是:

 陰性對照(N)OD>0.5,同時陽性對照(P)阻斷率>50%;

計算方法:

PI (阻斷率)= {1 —(樣品OD ÷ 陰性對照OD均值)}×100%

陰陽性判斷:

PI(阻斷率)>45%則判斷為陽性;

PI≤45%則判斷為陰性。

 

有效期

貯存方法: 2 - 8oC下貯存。

有效期: 12個月。


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