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豬旋毛蟲抗體檢測(cè)試劑盒(間接ELISA)

產(chǎn)品編號(hào):100721

檢測(cè)方法:Elisa試驗(yàn)

檢測(cè)樣品: 血清

規(guī)格:96T/192T


  

豬旋毛蟲抗體檢測(cè)試劑盒(間接ELISA)




豬旋毛蟲(Trichinella spiralis, TS)抗體檢測(cè)試劑盒用于檢測(cè)豬血清中的旋毛蟲抗體,用于感染豬的血清學(xué)輔助診斷。

本試劑盒采用間接ELISA法,在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被抗原。在試驗(yàn)中,加入稀釋后的待檢血清,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有旋毛蟲特異性抗體,則與包被板上的抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標(biāo)二抗,與檢測(cè)板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物;在微孔中加入TMB底物液,經(jīng)酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物,加入終止液終止反應(yīng)后,用酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)測(cè)定反應(yīng)孔中的吸光度A值。

 

組份

1

抗原預(yù)包被板條

1/2

7

陰性對(duì)照

0.8/1.6ml

2

酶結(jié)合物

11/21ml

8

陽性對(duì)照

0.8/1.6ml

3

10倍濃縮洗滌液

50ml

9

血清稀釋板

1/2

4

顯色液

6/11ml

10

封板膜

2/4

5

樣本稀釋液

50/100ml

11

說明書

1

6

終止液

6/11ml




 

需自備的設(shè)備及試劑

1. 微量移液器: 0.5μl-10μl10μl-100μl、100μl-1000μl。

2. 一次性移液器吸頭。

3. 量筒:500ml

4. 96孔板酶標(biāo)儀。

5. 蒸餾水或去離子水。

6. 洗瓶或洗板機(jī)。

 

樣品制備

取動(dòng)物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。

洗滌液的準(zhǔn)備

濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,如有鹽結(jié)晶,搖動(dòng)使結(jié)晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

樣品的稀釋

在血清稀釋板中按1100的體積比稀釋待檢血清。

注意:陰性和陽性對(duì)照不用稀釋。取每個(gè)樣品后都要更換吸頭,準(zhǔn)確記錄每個(gè)樣品在板上的位置。每個(gè)樣品在加入到包被板微孔前應(yīng)充分混勻。

 

注意事項(xiàng)

1. 試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫,使用前應(yīng)搖勻,使用后放回2-8℃。

2. 不同品種、不同批號(hào)試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時(shí)應(yīng)防止試劑污染。

3. 底物和終止液對(duì)皮膚和眼可能有刺激性,使用時(shí)應(yīng)該注意防護(hù)。

4. 顯色液不要暴露于強(qiáng)光和避免接觸氧化劑。

5. 檢測(cè)板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2-8℃)

6. 所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。

7. 嚴(yán)格遵守操作說明可以獲得最好的結(jié)果。操作過程中移液、定時(shí)和洗滌等的全部過程必須精確。

8. 血清稀釋板為一次性用品,不得重復(fù)使用;血清稀釋板的最大容量為300μl/孔。

 

操作步驟

1. 取預(yù)包被的檢測(cè)板(根據(jù)樣品多少,可拆開分次使用),將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測(cè)板孔中。同時(shí)設(shè)陰性、陽性及空白對(duì)照各1孔,陰、陽性對(duì)照不用稀釋,直接取100ul加入反應(yīng)孔。

2. 蓋上封板膜(可按實(shí)際需要自行裁剪),置37℃溫育30分鐘。

3. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,后甩去孔內(nèi)液體,以上步驟重復(fù)4-6次,最后在干凈吸水紙上拍干。

4. 每孔加酶結(jié)合物50μl,蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。

5. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗滌4-6方法同3。切記最后在干凈吸水紙上拍干。

6. 每孔加顯色液100μl,混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。

7. 每孔加終止液50μl,使反應(yīng)終止,10分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果。

 

結(jié)果判定

用酶標(biāo)儀于450nm630nm作參比波長(zhǎng))讀取吸光度OD值。

試驗(yàn)成立的條件是:

陰性對(duì)照(NA<0.15,同時(shí)陽性對(duì)照(PA值〉0.5

計(jì)算方法:

Cutoff=0.5

陰陽性判斷:

樣本A值小于等于Cutoff值判為陰性;

樣本A值大于Cutoff值判為陽性;

 

貯存方法: 2 - 8oC下貯存。

有效期: 12個(gè)月。

 


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