【產(chǎn)品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：貓杯狀病毒檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）

英文名稱(chēng)：Feline Calic Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/盒 & 50T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于貓杯狀病毒檢測(cè)，不進(jìn)行病毒分型，可用于臨床貓杯狀病毒感染的輔助診斷，但不作確診使用。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒針對(duì)貓杯狀病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含貓杯狀病毒基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

注：陰性對(duì)照為貓基因組DNA，陽(yáng)性對(duì)照為失去活性的貓杯狀病毒cDNA。

【儲(chǔ)存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復(fù)凍融，有效期12個(gè)月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1.樣品取鼻拭子、口腔潰瘍面拭子、結(jié)膜拭子，采集方法如下：

(1) 鼻拭子：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入2-4 ml采樣液中，尾部棄去。

(2) 口腔潰瘍面拭子：用棉簽擦拭舌、硬腭、腭中裂周?chē)?，同樣將棉簽頭浸入2-4 ml采樣液中，尾部棄去。

(3) 結(jié)膜拭子：用棉簽擦拭眼周?chē)置谖铮瑯訉⒚藓烆^浸入2-4 ml采樣液中，尾部棄去。

2.血液或血清樣品：使用無(wú)菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢。

3.肺臟、脾臟、淋巴結(jié)等組織樣品：取少量樣品（2~3克）于研缽或勻漿器中研磨，然后將研磨勻漿轉(zhuǎn)入無(wú)菌離心管中，3000rpm/min離心10分鐘取上清待檢。

4.應(yīng)避免標(biāo)本間交叉污染。

【檢驗(yàn)方法】

1. 試劑準(zhǔn)備（試劑準(zhǔn)備區(qū)）

a.計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的反應(yīng)數(shù)，從-20℃以下冰箱保存的試劑盒中取等量8聯(lián)PCR反應(yīng)管（內(nèi)裝有PCR反應(yīng)液）,平衡至室溫；預(yù)留一管作為陰性對(duì)照一管作為陽(yáng)性對(duì)照。

b.將實(shí)驗(yàn)所需的8聯(lián)PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

2.樣本準(zhǔn)備（樣本處理區(qū)）

用QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA，具體操作按照其試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。

3.加樣

a.取出8聯(lián)PCR反應(yīng)管試劑，瞬時(shí)離心以去除管壁附著液體。

b.打開(kāi)反應(yīng)管管蓋，在液封層上（切勿插入底部）加入5 μL處理好的樣本重懸液；陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照管則各加5 μL陰性對(duì)照或陽(yáng)性對(duì)照品；

c.蓋好PCR反應(yīng)管蓋，瞬時(shí)離心以去除管壁附著液體。

d.記錄模板加樣順序。將PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移到PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行PCR檢測(cè)。

4.PCR（PCR擴(kuò)增區(qū)）

（1）取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管，放置在實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置，并記錄放置順序。

（2）按下表設(shè)置儀器核酸擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

注：ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時(shí)不選ROX校正，設(shè)置淬滅基團(tuán)選擇None。

【參考值（參考范圍）】

1.試劑盒有效性判定：

（1）陽(yáng)性對(duì)照：有典型S型擴(kuò)增曲線(xiàn)或Ct值≤35。

（2）陰性對(duì)照：Ct值＞38或無(wú)Ct值，線(xiàn)形為直線(xiàn)或輕微斜線(xiàn)，無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。

2.標(biāo)本結(jié)果判定：

（1）陽(yáng)性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。

（2）可疑：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期，則判定為陽(yáng)性，否則為陰性。

（3）陰性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值＞38或無(wú)Ct值。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

【檢驗(yàn)方法的局限性】

1. 當(dāng)檢測(cè)樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的最低檢出限時(shí)可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。

2. 被檢樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過(guò)程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

3. 樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過(guò)程中發(fā)生交叉污染，則容易得到假陽(yáng)性結(jié)果。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的最低檢出限為102 Copies/mL，產(chǎn)品CV值≤5%。

【注意事項(xiàng)】

1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7. 儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。